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磷脂酶A2(PLA2)测定试剂盒(微量法)

BPC2616 Catalogue No.
100T/48S
720.00
磷脂酶A2(PLA2)

测定意义                                                             

磷脂酶A2EC3.1.1.4)是磷脂sn-2位脂酰基水解酶,广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中,参与脂肪消化,精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。

测定原理                                                               

磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱(HEPC)产生游离巯基,与DTNB反应生成黄色物质,在412nm处有特征吸收峰。



自备实验用品及仪器                                                     

天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

试剂组成和配制                                                          

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂一:液体100mL×1瓶,4℃保存。

试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存。

试剂三:液体×5瓶,-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入1.8mL试剂二充分混匀;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

样品处理                                                                 

1.       组织:按照质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。

2.       细胞:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后于4℃,10000g离心5min,取全部上清于4℃、100000g离心30min,弃上清,取沉淀溶于1mL试剂一。

3.       血清:直接测定。

测定操作                                                             


对照管

测定管

样品(μL

20

20

试剂二(μL

180


试剂三(μL


180

充分混匀,37℃反应10min,于微量石英比色皿/96孔板,蒸馏水调零,测定412nm处吸光值,记为A对照管和A测定管,△A=A测定管- A对照管

计算公式                                                               

a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/mg prot= ×d×V反总÷V×Cpr÷T

= 73.53×A÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/g 鲜重)= ×d×V反总÷W×V÷V样总)÷T

= 73.53×A÷W

3. 细胞数量计算

酶活性定义104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/104 cell= ×d×V反总÷V×细胞数量÷V样总)÷T

                     = 73.53×细胞数量

4按照液体体积计算

酶活性定义每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/mL= ×d×V反总÷V÷T

= 73.53×A

TNB消光系数,13600L/mol/cmd:比色皿光径,1cmV反总:反应总体积,1mLV样:反应体系中加入样本体积,0.1mLW:样本质量,gV样总:加入提取液体积,1mL

T:反应时间,10min

b. 96孔板测定的计算公式如下

1.按照蛋白浓度计算

酶活性定义每毫克蛋白每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/mg prot= ×d×V反总÷V×Cpr÷T

=147.06×A÷Cpr

2.按照样本质量计算

酶活性定义每克组织每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/g 鲜重)= ×d×V反总÷W×V÷V样总)÷T

= 147.06×A÷W

3. 细胞数量计算

酶活性定义104个细胞每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/104 cell= ×d×V反总÷V×细胞数量÷V样总)÷T

                     =147.06×细胞数量

4按照液体体积计算

酶活性定义每毫升血清每分钟水解HEPC产生1nmol游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2活性(nmol/min/mL= ×d×V反总÷V÷T

= 147.06×A

TNB消光系数,13600L/mol/cmd:比色皿光径,0.5cmV反总:反应总体积,1mLV样:反应体系中加入样本体积,0.1mLW:样本质量,gV样总:加入提取液体积,1mL

T:反应时间,10min

 


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