Product display

总抗氧化能力(FRAP法)测定试剂盒(微量法)

BPC1321 Catalogue No.
100T/96S
300.00

研究意义:                                                            

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液,细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理:                                                            

在酸性环境下,还原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ的能力反映了总抗氧化能力。


自备实验用品:                                                             

恒温水浴锅、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

试剂组成和配制:                                                            

提取液:液体100mL×1瓶,使用前预冷。

试剂一:液体15mL×1瓶,避光保存。

试剂二:液体1.5mL×1瓶,4℃避光保存。

试剂三:液体1.5mL×1瓶,避光保存。

混合液(现配现用):将试剂一、试剂二、试剂三按10:1:1的比例混合,使用前37℃预温。

样品的制备:                                                            

(1) 血清、血浆、唾液或尿液等液体样品

血浆(制备时可以使用肝素或柠檬酸钠抗凝,不宜使用EDTA抗凝)4℃5000rpm 离心10min,取上清待测。血清、唾液或尿液样品直接用于测定,也可以-80℃冻存(不宜超过30 d)后再测定。

(2) 组织样品

按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆,然后10000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

(3) 细胞样品

按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎(功率200W,超声3s,间隔10s,重复30次);10000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

操作步骤:                                                            

1、  分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至593nm,蒸馏水调零。

2、操作表


空白管

测定管

混合液(μL

180

180

样品(μL


6

双蒸水(μL

24

18

充分混匀,反应20min,于微量石英比色皿/96孔板,测定593nm吸光值,△A= A测定-A空白

注意:空白管只需测定一次。

总抗氧化能力计算公式:                                                

a.       用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y=0.8442x-0.0048R2=0.9979

(1)按样本质量计算

单位定义:每g样本每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/g 鲜重)=△A+0.0048÷ 0.8442×1000×V÷(V÷V样总×W)÷T

                        =59.228×△A+0.0048÷W

(2)按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg蛋白每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/mg prot=△A+0.0048÷0.8442×1000×V÷(V÷V样总×Cpr)÷T

                        =59.228×△A+0.0048÷Cpr

(3)按细胞计算

单位定义:每万个细胞每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/104cell=△A+0.0048÷0.8442×1000×V÷V÷V样总×细胞数量(万个))÷T

= 59.228×△A+0.0048÷ 细胞数量(万个)

(4)按液体体积计算

单位定义:每毫升样本每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/mL=△A+0.0048÷0.8442×1000÷T

= 59.228×△A+0.0048

V样总:加入提取液体积,1 mLV样:反应中样品体积,6μLT:反应时间,20minW:样品质量,gCpr:样本蛋白浓度,mg/mL

b.96孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y = 0.4221x - 0.0048R2=0.9979

(1)按样本质量计算

单位定义:每g样本每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/g 鲜重)=△A+0.0048÷0.4221×1000×V÷(V÷V样总×W)÷T

                        =118.455×△A+0.0048÷W

(2)按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg蛋白每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/mg prot=△A+0.0048÷0.4221×1000×V÷(V÷V样总×Cpr)÷T

                        =118.455×△A+0.0048÷Cpr

(3) 按细胞计算

单位定义:每万个细胞每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/104cell=△A+0.0048÷0.4221×1000×V÷V÷V样总×细胞数量(万个))÷T

= 118.455×△A+0.0048÷ 细胞数量(万个)

(3)按液体体积计算

单位定义:每毫升样本每分钟产生1μmolFe2+-TPTZ定义为一个酶活力单位。

总抗氧化能力(U/mL=△A+0.0048÷0.4221×1000÷T

= 118.455×△A+0.0048

V样总:加入提取液体积,1 mLV样:反应中样品体积,6μLT:反应时间,20minW:样品质量,gCpr:样本蛋白浓度,mg/mL

 

注意事项:                                                            

1.       试剂二对人体有刺激性,请采取适当的防护措施。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴乳胶手套操作。

2.       尽量避免使用在酸性条件下呈蓝色或接近蓝色的试剂,否则对本试剂盒的检测结果产生干扰。

3.       样品中不宜添加TweenTritonNP-40等去垢剂和DTT、巯基乙醇等影响氧化还原反应的还原剂。

 


BPC1320 蛋白质羰基含量测定试剂盒(微量法) 100T/48S 1270

BPC1321 总抗氧化能力(FRAP法)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 300

BPC1322 总抗氧化能力(DPPH法)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 300

BPC1323 总抗氧化能力 (ABTS法)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 300

BPC1324 植物原花青素(OPC)测定试剂盒(微量法) 100T/48S 830

BPC1325 植物类黄酮(Flavonoid)测定试剂盒(微量法) 100T/48S 710

BPC1326 尿酸(Uric Acid, UA)含量测定试剂盒(微量法) 100T/48S 800

BPC1327 羟自由基清除能力测定试剂盒(微量法)100T/96S 100T/96S 600

BPC1328 铜蓝蛋白(Cp)测定试剂盒(微量法)100T/48S 100T/48S 300

BPC1329 总巯基测定试剂盒(微量法)100T/48S 100T/48S 200

BPC1330 植物总酚(TP)测定测定试剂盒(微量法) 100T/48S 830

BPC1331 超氧阴离子清除能力测定试剂盒(微量法) 100T/96S 950

BPC1332 非蛋白巯基测定测定试剂盒(微量法) 100T/96S 800

BPC1333 花青素还原酶(ANR)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1250

BPC1334 二氢黄酮醇还原酶(DFR)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1600

BPC1335 酪氨酸解氨酶(TAL)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1000

BPC1336 查尔酮异构酶(CHI)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1800

BPC1337 总皂苷测定试剂盒(微量法) 100T/96S 720

BPC1338 多胺氧化酶(PAO)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1700

BPC1339 多功能氧化酶(MFO)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1200

BPC1340 线粒体活性氧产生速率(ROS)测定试剂盒(荧光法 ) 100T/96S 720

BPC1341 脂质过氧化物(LPO)测定试剂盒(微量法) 100T/96S 1250




联系我们
关闭

客户服务热线

021-51035572/5672

在线客服

在线客服