过氧化氢酶（CAT）测定试剂盒（紫外吸收法）（微量法）

需自备的仪器和用品：                                                   

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研钵、冰和蒸馏水

试剂组成和配制：                                                         

提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存；

工作液：液体24mL×1瓶，4℃保存；

粗酶液提取：                                                            

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：                                                            

1、 分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至240nm，蒸馏水调零。

2、  测定前将CAT检测工作液在37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴10min以上。

3、  准备96孔UV板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，检测波长小于340nm务必使用UV板）。

4、  在微量石英比色皿或96孔UV板中加入10μL样本和190μL工作液，混匀，记录240nm下初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。计算ΔA＝A1-A2。

注意事项：出现负值怎么办？

首先检查吸光值是否超过3，如果超过3很可能是没有用UV板，请换用UV板。如果未超过3，仍然出现负值则检查反应过程是否产生气泡，气泡多说明酶活性太高，气泡影响产生了负值，可以将样本用提取液稀释10倍后再检测。如果稀释样本或反应体系没有产生气泡仍然出现较小的负值，说明该样本测不到该酶活。

CAT活性计算：                                                            

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清（浆）CAT活力的计算:

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/mL)= [ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷V样÷T=459×ΔA

2、组织、细菌或细胞中CAT活力计算：

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(V样×Cpr) ÷T=459×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V样÷V样总)÷T=459×ΔA÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/10⁴ cell)＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷（500×V样÷V样总）÷T =0.917×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10^-4 L；ε：H₂O₂摩尔消光系数，4.36×10⁴ L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；500：细胞或细菌总数，500万。

b.用96孔板测定的计算公式如下

1、血清（浆）CAT活力的计算:

单位的定义：每毫升血清（浆）每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/mL)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷V样÷T=918×ΔA

2、组织、细菌或细胞中CAT活力计算：

（1）按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷(V样×Cpr) ÷T =918×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算：

单位的定义：每g组织每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷（W× V样÷V样总）÷T=918×ΔA÷W

（3） 按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解定义为一个酶活力单位。

CAT(nmol/min/10⁴ cell)=[ΔA×V反总÷（ε×d）×10⁹]÷（500×V样÷V样总）÷T=1.836×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10^-4 L；ε：H₂O₂摩尔消光系数，4.36×10⁴ L / mol /cm；d：96孔板光径，0.5cm；V样：加入样本体积，0.01 mL；V样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，1 min；W：样本质量，g；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；500：细胞或细菌总数，500万。