需自备的仪器和用品
研钵、低温离心机、震荡仪、氮吹仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、水浴锅、无水乙醇、乙酸乙酯。
试剂组成和配制
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体12mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体1.5mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加2mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：液体30mL×1瓶，4℃避光保存。
酶液提取
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。10000g ，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定操作表
1、 分光光度计/酶标仪预热30min，调节波长至500nm。
2、 操作表
| 对照管 | 测定管 |
酶液（μL） | 40 | 40 |
试剂一（μL） | 140 | 120 |
试剂二（μL） |
| 20 |
试剂三（μL） | 20 | 20 |
混匀，30℃反应30min |
乙酸乙酯（μL） | 200 | 200 |
37℃震荡10min，取上层溶液，N2吹干 |
无水乙醇（μL） | 100 | 100 |
充分震荡 |
试剂四(μL) | 300 | 300 |
混匀，25℃静置10min，于微量石英比色皿/96孔板中测定500nm处吸光值A。分别记为A对照管和A测定管，△A=A测定管-A对照管 |
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酶活性计算公式
a． 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.0184x+0.0002，R2=0.999
（1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：在30℃，pH7.5条件下，每毫克蛋白每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/mg prot）=（△A-0.0002）÷0.0184×V反总÷（V样×Cpr）÷T÷2
= 9.06×（△A-0.0002）÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活性定义：在30℃，pH7.5条件下，每克组织每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/g 鲜重）= （△A-0.0002）÷0.0184×V反总÷（V样×W÷V样总）÷T÷2
= 9.06×（△A-0.0002）÷W
V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W，样本质量，g；T：反应时间，30min
b．用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y=0.0092x+0.0002，R2=0.999
（1）按照蛋白浓度计算
酶活性定义：在30℃，pH7.5条件下，每毫克蛋白每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/mg prot）=（△A-0.0002）÷0.0092×V反总÷（V样×Cpr）÷T÷2
= 9.06×（△A-0.0002）÷Cpr
（2）按照样本质量计算
酶活性定义：在30℃，pH7.5条件下，每克组织每分钟分解二氢槲皮素产生1mmol儿茶素所需的酶量为一个酶活力单位。
DFR活性（mmol/min/g 鲜重）= （△A-0.0002）÷0.0092×V反总÷（V样×W÷V样总）÷T÷2
= 9.06×（△A-0.0002）÷W
V反总：反应总体积，1mL；V样：反应体系中样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W，样本质量，g；T：反应时间，30min
BPC1332 非蛋白巯基测定测定试剂盒（微量法） 100T/96S 800
BPC1333 花青素还原酶（ANR）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1250
BPC1334 二氢黄酮醇还原酶（DFR）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1600
BPC1335 酪氨酸解氨酶（TAL）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1000
BPC1336 查尔酮异构酶（CHI）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1800
BPC1337 总皂苷测定试剂盒（微量法） 100T/96S 720
BPC1338 多胺氧化酶（PAO）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1700
BPC1339 多功能氧化酶（MFO）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1200
BPC1340 线粒体活性氧产生速率(ROS)测定试剂盒(荧光法 ） 100T/96S 720
BPC1341 脂质过氧化物（LPO）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 1250
