总巯基测定试剂盒(微量法)

自备实验用品：                                                            

天平、研钵、恒温水浴锅、酶标仪、96孔板、乙醇和蒸馏水。

试剂组成和配制：                                                              

试剂一：液体18mL×1瓶，4℃保存。

试剂二：液体1mL×1管，4℃避光保存。

样品的制备：                                                            

1.       按照组织质量（g）：水体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL蒸馏水）进行冰浴匀浆，然后8000g，4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2.      血清，培养液：稀释5倍后测定，可取0.1mL样本，加入0.4mL蒸馏水，混匀，置冰上待测。

操作步骤：                                                            

1、  酶标仪预热30min，调节波长至412nm。

2、操作表

在96孔板中加入如下试剂

计算公式：                                                            

总巯基标准曲线：y = 1.8111x - 0.0037，R² = 1，x为标品浓度，单位μmol/mL，y为吸光度ΔA。

1. 组织：

（1）按样本重量计算

总巯基含量（μmol/g 鲜重）=（ΔA+0.0037）÷1.8111×V样总÷W

=0.552×（ΔA+0.0037）÷W

（2）按样本蛋白浓度计算

总巯基含量（μmol/mg prot）=（ΔA+0.0037）÷1.8111×V样总÷Cpr

=0.552×（ΔA+0.0037）÷Cpr

2. 血清、培养液：

总巯基含量（μmol/L）=（ΔA+0.0037）÷1.8111×5×10³

=2761×（ΔA+0.0037）

V样总：加入提取液体积，1mL；W：样品质量，g ；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；5：血清，培养液等液体样本稀释倍数；10³ ：1mmol/ L=10³μmol/ L

注意事项                                                             

最低检出限为10μmol/L。