硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测定试剂盒（微量法）

自备仪器和用品:

低温离心机、水浴锅、可调节移液器、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、和蒸馏水

试剂组成和配制:

试剂一：液体120mL×1瓶，室温保存。

试剂二：液体20mL×1瓶，- 20℃保存。

试剂三：液体2mL×1支，4℃。

粗酶液提取：

1.       组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心10min，取上清置冰上待测。

2.       细菌、真菌：按照细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。

3.       血清等液体：直接测定。

TPX测定操作：

取微量石英比色皿或96孔板，加入4 μL上清液，180 μL试剂二，16 μL试剂三，迅速混匀后于240 nm测定10s和130s吸光度，记为A1和A2。

TPX活性计算公式：

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX（nmol/min /mg prot）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷（Cpr×V样）÷T

=573×(A1－A2)÷Cpr

 (2). 按样本质量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min/g 鲜重）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T

=573×(A1－A2)÷W

（3）按细胞数量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min/10⁴ cell）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=573×(A1－A2)÷细胞数量

（4）按液体体积计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min /mL）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷V样÷T

=573×(A1－A2)

ε：H₂O₂的摩尔消光系数，43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应体系总体积（L），200 μ L=2×10^-4 L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V样：加入反应体系中上清液体积（mL），4 μL=4×10^-3 mL；V样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），2min。

b.使用96孔板测定的计算公式如下

(1). 按蛋白浓度计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫克蛋白每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min /mg prot）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷（Cpr×V样）÷T

=1146×(A1－A2)÷Cpr

 (2). 按样本质量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每克样本每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min/g 鲜重）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷(W×V样÷V样总)÷T

=1146×(A1－A2)÷W

（3）按细胞数量计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每10⁴个细胞每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min/10⁴ cell）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T

=1146×(A1－A2)÷细胞数量

（4）按液体体积计算

活性单位定义：25℃或者37℃中，每毫升液体每分钟催化1nmol H₂O₂降解为1个酶活单位。

TPX活性（nmol/min /mL）=(A1－A2)÷ε÷d×V反总÷V样÷T

=1146×(A1－A2)

ε：H₂O₂的摩尔消光系数，43600 L/mol/cm=0.0436 L/μmol/cm；d：96孔板光径，0.5cm；V反总：反应体系总体积（L），200 μL=2×10^-4 L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL）；W ：样品质量；V样：加入反应体系中上清液体积（mL），4 μ L=4×10^-3 mL；V样总：提取液体积，1 mL；T：反应时间（min），2min。