自备实验用品及仪器
天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、漩涡震荡仪。
试剂组成和配制
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体2mL×1瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体2mL×1支，4℃保存。
试剂三：液体2mL×1支，4℃保存。
试剂四：液体6mL×1瓶，4℃保存。
样本处理
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，匀浆后用提取液定至1mL，定至在漩涡混匀仪上震荡5min，于25℃，5000g离心10min，取上层测定。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）后在漩涡混匀仪上震荡5min，于25℃，5000g离心10min，取上层测定。
3. 血清：取0.1mL，加0.9mL提取液，漩涡仪混匀上震荡5min，于25℃，5000g离心10min，取上层测定。
测定操作
| 对照管 | 测定管 |
样品（μL） | 100 | 100 |
试剂一（μL） | 20 | 20 |
试剂二（μL） |
| 20 |
试剂三（μL） | 20 |
|
充分混匀，25℃反应5min |
试剂四（μL） | 60 | 60 |
充分混匀，于微量石英比色皿/96孔板，无水乙醇调零，测定530nm处吸光值，记为A对照管和A测定管，△A=A测定管-A对照管。 |
计算公式
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.22x + 0.0065 R2 = 0.9978
1. 按照蛋白含量计算
VE含量（μg/mg prot）=（△A -0.0065）÷ 0.22×V反总÷（V样×Cpr）
= 9.09×（△A -0.0065）÷ Cpr
2. 按照样本质量计算
VE含量（μg/g）= （△A -0.0065）÷ 0.22×V反总÷（V样×W÷V样总）
= 9.09×（△A -0.0065）÷ W
3. 按照细胞数量计算
VE含量（μg/104 cell）=（△A -0.0065）÷ 0.22×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）
= 9.09×（△A -0.0065）÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
VE含量（μg/mL）=（△A -0.0065）÷ 0.22×V反总÷V样×10
= 90.9×（△A -0.0065）
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：加入样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g
b. 用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线：y = 0.11x + 0.0065 R2 = 0.9978
1. 按照蛋白含量计算
VE含量（μg/mg prot）=（△A -0.0065）÷ 0.11×V反总÷（V样×Cpr）
= 18.18×（△A -0.0065）÷ Cpr
2. 按照样本质量计算
VE含量（μg/g）= （△A -0.0065）÷0.11×V反总÷（V样×W÷V样总）
= 18.18×（△A -0.0065）÷ W
3. 按照细胞数量计算
VE含量（μg/104 cell）=（△A -0.0065）÷ 0.11×V反总÷（V样×细胞数量÷V样总）
= 18.18×（△A -0.0065）÷ 细胞数量
4. 按照液体体积计算
VE含量（μg/mL）=（△A -0.0065）÷0.11×V反总÷V样×10
= 181.8×（△A -0.0065）
V反总：反应总体积，0.2mL；V样：加入样本体积，0.1mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g
注意事项
若反应体系产生沉淀，需要将样品进行适当的稀释，并在计算公式中乘以稀释倍数。
BPC3701 维生素B1（VB1）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 980
BPC3702 维生素B6（VB6）测定试剂盒（微量法） 100T/96S 980
BPC3703 维生素E（VE）测定试剂盒（微量法） 100T/48S 700
