工作原理
本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中植物谷氨酸脱氢酶(GDH)的水平。向预先包被了植物谷氨酸脱氢酶(GDH)单克隆抗体的酶标孔中加入谷氨酸脱氢酶(GDH)，加入生物素标记的抗GDH抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中植物谷氨酸脱氢酶(GDH)的浓度呈正相关。
试剂盒组成
1 | 标准品（72ng/ml） | 0.5ml | 7 | 显色剂A液 | 6ml |
2 | 标准品稀释液 | 3ml | 8 | 显色剂B液 | 6ml |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 终止液 | 6ml |
4 | 链霉亲和素-HRP | 6ml | 10 | 说明书 | 1份 |
5 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml | 11 | 封板膜 | 2张 |
6 | 生物素标记的抗- GDH抗体 | 1ml | 12 | 密封袋 | 1个 |
需要而未提供的试剂和器材
1． 37℃恒温箱。
2． 标准规格酶标仪。
3． 精密移液器及一次性吸头
4． 蒸馏水，
5． 一次性试管
6． 吸水纸
注意事项
1． 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
3． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
4． 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
5． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
6． 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作程序
1． 标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户请按照说明自行在小试管中倍比稀释）：
36ng/ml | （5号标准品） | 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 |
18ng/ml | （4号标准品） | 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
9ng/ml | （3号标准品） | 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
4.5ng/ml | （2号标准品） | 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
2.3ng/ml | （1号标准品） | 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 |
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3． 加样：1）空白孔：空白对照孔不加样品，生物素标记的抗GDH抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50μl，链霉素-HRP50μl（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3)待测样品孔:加入样本40μl，然后各加入抗- GDH抗体10μl、链酶亲和素-HRP50μl，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育60分钟。
4． 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5． 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6． 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
7． 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
8． 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。
BPE94004 植物谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH) kit Plant GDH ELISA Kit 0.225-36ng/ml
