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过氧化物酶(POD)检测试剂盒(微量法)

BPC1310 Catalogue No.
100T/96S
580.00
过氧化物酶(POD)

测定意义:                                                         

PODEC 1.11.1.7广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。

测定原理:                                                         

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。



需自备的仪器和用品:                                                         

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

试剂的组成:                                                         

提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存;

试剂一:液体25mL×1瓶,4℃保存;

试剂二:液体100μL×1支,4℃保存;

试剂三:液体100μL×1支,4℃保存。

粗酶液提取:                                                         

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:                                                         

1、  分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至470nm,蒸馏水调零。

2、  工作液的配制:临用前将试剂一、试剂二、试剂三按照2.6mL):1.5μL):1μL)的比例混匀;在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10min以上;现配现用。

3、  在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本和190μL工作液,混匀,记录470nm1min时吸光值A12min后的吸光值A2。计算ΔAA2-A1

注意:

如果ΔA小于0.005,可将反应时间延长到5min。如果ΔA大于0.5,可将样本用提取液稀释后测定,计算公式中乘以相应稀释倍数。

POD活性计算:                                                         

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)POD活性

单位定义:每mL血清(浆)在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

计算公式:

PODU/mL=ΔA×V反总÷V÷0.01÷T =2000×ΔA

2、组织、细菌或细胞POD活性

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

PODU/mg prot)=ΔA×V反总÷V×Cpr÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

PODU/g 鲜重)=ΔA×V反总÷(W× V÷V样总)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位定义:每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A470变化0.01为一个酶活力单位。

PODU/104 cell)=ΔA×V反总÷(500×V÷V样总)÷0.01÷T =4×ΔA

V反总:反应体系总体积,0.2mL V样:加入样本体积,0.01mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,1 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量;500:细菌或细胞总数,500万。

96孔板测定的计算公式如下

1、血清(浆)POD活性

单位定义:每mL血清(浆)在每mL反应体系中每分钟A470变化0.005为一个酶活力单位。

PODU/mL=ΔA×V反总÷V÷0.005÷T =4000×ΔA

2、组织、细菌或细胞POD活性

(1) 按样本蛋白浓度计算

单位定义:每mg组织蛋白在每mL反应体系中每分钟A470变化0.005为一个酶活力单位。

PODU/mg prot)=ΔA×V反总÷V×Cpr÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

2)按样本鲜重计算

单位定义:每g组织在每mL反应体系中每分钟A470变化0.005为一个酶活力单位。

PODU/g 鲜重)=ΔA×V反总÷(W× V÷V样总)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

3)按细菌或细胞密度计算

单位定义:每1万个细菌或细胞在每mL反应体系中每分钟A470变化0.005为一个酶活力单位。

PODU/104 cell)=ΔA×V反总÷(500×V÷V样总)÷0.005÷T =8×ΔA

V反总:反应体系总体积,0.2mL V样:加入样本体积,0.01mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,1 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量;500:细菌或细胞总数,500万。


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